Olanzapin 1A Pharma 20 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

olanzapin 1a pharma 20 mg filmdragerad tablett

1a pharma gmbh - olanzapin - filmdragerad tablett - 20 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; olanzapin 20 mg aktiv substans - olanzapin

Olanzapin 1A Pharma 5 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

olanzapin 1a pharma 5 mg filmdragerad tablett

1a pharma gmbh - olanzapin - filmdragerad tablett - 5 mg - olanzapin 5 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - olanzapin

Olanzapin 1A Pharma 7,5 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

olanzapin 1a pharma 7,5 mg filmdragerad tablett

1a pharma gmbh - olanzapin - filmdragerad tablett - 7,5 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; olanzapin 7,5 mg aktiv substans - olanzapin

Zoledronic acid Sandoz 4 mg/100 ml Infusionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

zoledronic acid sandoz 4 mg/100 ml infusionsvätska, lösning

sandoz a/s - zoledronsyramonohydrat - infusionsvätska, lösning - 4 mg/100 ml - zoledronsyramonohydrat 4,264 mg aktiv substans; mannitol hjälpämne - zoledronsyra

Zoledronic acid Sandoz 4 mg/5 ml Koncentrat till infusionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

zoledronic acid sandoz 4 mg/5 ml koncentrat till infusionsvätska, lösning

sandoz a/s - zoledronsyramonohydrat - koncentrat till infusionsvätska, lösning - 4 mg/5 ml - mannitol hjälpämne; zoledronsyramonohydrat 4,264 mg aktiv substans - zoledronsyra

Zoledronic acid Sandoz 5 mg/100 ml Infusionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

zoledronic acid sandoz 5 mg/100 ml infusionsvätska, lösning

sandoz a/s - zoledronsyramonohydrat - infusionsvätska, lösning - 5 mg/100 ml - zoledronsyramonohydrat 5,33 mg aktiv substans; mannitol hjälpämne - zoledronsyra

Grepid Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

grepid

pharmathen s.a. - clopidogrel (as besilate) - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - antitrombotiska medel - förebyggande av atherothrombotic eventsclopidogrel anges i:vuxna patienter som lider av hjärtinfarkt (från några dagar till mindre än 35 dagar), ischemisk stroke (från sju dagar till mindre än sex månader) eller etablerad perifer arteriell sjukdom, vuxna patienter som lider av akuta koronara syndrom:icke-st-segment-höjd akuta koronara syndrom (instabil angina eller icke-q-våg hjärtinfarkt), inklusive patienter som genomgår en stent placering efter perkutan koronar intervention, i kombination med acetylsalicylsyra (asa);st-segment-höjd akut hjärtinfarkt, i kombination med asa i medicinskt behandlade patienter berättigade till trombolysbehandling. förebyggande av atherothrombotic och tromboemboliska händelser i samband med fibrillationin vuxna patienter med förmaksflimmer som har minst en riskfaktor för vaskulära händelser, är inte lämpliga för behandling med vitamin-k-antagonister och som har låg risk för blödning, clopidogrel är indicerat i kombination med asa för förebyggande av atherothrombotic och tromboemboliska händelser, inklusive stroke.

Telmisartan Teva Pharma Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

telmisartan teva pharma

teva b.v. - telmisartan - hypertension - agenter som verkar på renin-angiotensinsystemet - behandling av essentiell hypertoni hos vuxna.

Tranexamic acid Stragen 100 mg/ml Injektions-/infusionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

tranexamic acid stragen 100 mg/ml injektions-/infusionsvätska, lösning

stragen nordic a/s - tranexamsyra - injektions-/infusionsvätska, lösning - 100 mg/ml - tranexamsyra 100 mg aktiv substans - tranexamsyra

Adrovance Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

adrovance

n.v. organon - colecalciferol, alendronic acid (as sodium trihydrate) - osteoporos, postmenopausala - läkemedel för behandling av bensjukdomar - behandling av postmenopausal osteoporos hos patienter med risk för d-vitamininsufficiens. adrovance minskar risken för vertebrala och höftfrakturer.